电子、食品、化妆品、生物制药、医疗器械、注塑工业等各行业净化车间依照不同的设计规范设计、施工、安装、调试。

各客户可根据自己所属行业了解设计规范要求。便知净化车间必须符合哪些要求才能通过第三方检测认证，顺利申请生产许可证。以下是各行洁净厂房设计规范\验收规范要求：

设计参照规范 《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2001
                         《电子工业洁净厂房设计规范 》GB50472-2008
                         《医药工业洁净厂房设计规范》 GB 50457-2008

行业

验收执行

生物制药GMP厂房

《药品生产质量管理规范》        2010版

医疗器械洁净厂房

《无菌医疗器具生产管理规范》 YY0033-2000

消毒产品洁净厂房

《消毒产品生产企业技术规范》  2009年版

食品工业洁净厂房

《保健食品良好生产规范》        GB 17405-1998

化妆品工业洁净厂房

《化妆品生产企业卫生规范》    2007年版

电子半导体工业洁净厂房

《洁净室施工及验收规范》       GBJ71-90

注塑与涂装工业洁净厂房

《洁净室施工及验收规范》       GBJ71-90

净化工程通过以上设计、验收执行规范要求，相信您对各行业规范有一定了解。